3月30日，云南圣科药业召开特种设备安全生产及药品法规培训，严格落实药品质量主体责任，筑牢药品质量安全防线。

安全专项培训环节由设备安全部相关负责人主讲，围绕压力容器，详细讲解了快开式压力容器超压应急处置流程、关键安全附件维护要点等核心操作规范。培训结合安全生产典型事故案例，通过图文形式直观还原事故经过、剖析事故根源，以真实惨痛的后果警醒全体人员，坚决杜绝侥幸心理与习惯性违章操作。

陈德斌厂长在安全专项培训中，再次带领全员重温压力容器超压应急处置步骤，组织涉及现场实操人员开展问答，邀请设备管理人员结合日常作业痛点实例阐述，确保安全培训要求精准落实到每一位一线设备操作人员，切实筑牢安全生产防线。

药品法规培训环节由质量部主讲，紧扣制药行业法规体系核心要求，围绕《药品管理法》《药品生产质量管理规范（GMP）》、中药生产监督管理专项规定、从业人员个人合规义务等关键内容展开深度解读。培训重点明确了假药劣药的法定界定、“处罚到人”的法律责任，细化了生产记录填写、偏差管理、清场清洁、SOP 规范操作等一线生产核心准则，同时结合行业典型违规案例以案释法，清晰划定了岗位操作的合规红线与法律底线。

会议最后以线上考试环节结束，通过在线测试全面检验全体参会人员对安全生产培训内容学习掌握情况，以考促学、以考促记，切实巩固培训成果，确保相关要求入脑入心、落地见效。