10月15日，为深入贯彻落实即将实施的2025年版《中国药典》各项新要求，全面提升药品生产、检验和监管各环节的质量管理水平，山西好医生药业组织开展了专题培训会。

公司高度重视新药典的落地执行，在前期，安排9名员工参加外部培训，学习相关的药典内容，后期公司计划开展9场相关的药典培训，组织质量、生产、设备和供销等多部门开展系统性学习与全面自查，切实将新药典的各项内容条例宣贯到位，确保企业全链条合规运行。

培训会上，质管部系统介绍了2025年版《中国药典》的总体变化、凡例、辅料标注等6个方面。据悉，新版药典二部共收载化学药品种约2776种，山西好医生药业对照新药典要求，全面梳理现有产品注册标准，严格按照“执行药典标准及更严的注册标准”原则，确保产品质量。凡涉及标准更新的品种，均已启动标准升级程序及相关验证、确认工作，确保与国家法规同步。

马洪厂长表示，《中国药典》是国家药品标准的法定依据，是保障公众用药安全的基石。山西好医生将以2025年版药典实施为抓手，持续提升质量管理水平，强化技术创新与合规意识，坚定不移走高质量发展之路，为人民群众健康保驾护航。